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摘要：在采取中药饮片对各种疾病进行治疗的过程中，为了能够使中药饮片的作用或功能得到最大限度的发挥，继而使疾病得到又好、又快的治疗，对中药饮片活性成分的分布进行检测，具有极为重大且现实的意义。基于此，文章将以黄连饮片为例，对其活性成分的分布情况进行检测与研究，以便为入药部位的选择提供参考。
关键词：黄连饮片；活性成分；分布
所谓的中药饮片，指的就是在中医药理论的指导之下，依据中医辨证治疗及调配制剂的要求，加工炮制各种中药，进而所生产出来的一种成品药物，其中最为主要的成分就是中药[1]。在一些情况之下，中药饮片生产企业往往必须了解饮片各生物组织部位的活性成分分布情况，以便能够从最为有效的部位予以入药。但是，因为目前中国还缺少切实有效的标准与手段，以对中药饮片的质量进行有效的管控，进而造成我国中药饮片市场的混乱，且入药中药饮片的质量不一，这种情况对中药治疗疾病的临床效果带来了极大的影响。怎样运用现代化的技术与手段，对中药饮片加以检验，以提升中药饮片的质量，已经成为当前我国中药领域中一项迫切需要解决的问题。
1.黄连概述
黄连（Coptidis rhizoma），指的是毛茛科植物（如黄连、云连以及三角叶黄连）的干燥根茎，其味苦性寒，具有泻火、解毒、燥湿、清热的作用[2]。中医中药内所运用的黄连，其成分主要为生物碱（甲基黄连碱、小檗碱以及药根碱等等），特别是其中的小檗碱，其在体外细胞中，药理活性极为广泛，且在诸多的药理功效，例如在抗肿瘤、抗糖尿病以及抗炎、抗菌等方面，都具有较好的临床药效[3]。此外，有众多研究报道指出：中药黄连内的各种生物碱，其在每毫升微克级的状态之下，能够有效的抑制人体内各个部位（如鼻咽、子宫、前列腺、膀胱以及肠胃等等）恶性肿瘤的生长，且可加速细胞的凋亡。
大部分的生物碱都具备荧光性，在紫外灯的照射之下，能够显现出荧光。因而，可以采取荧光光谱成像检测法对黄连饮片活性成分进行检测，以了解其空间分布情况。
2.荧光光谱成像检测黄连饮片的过程
选取凝视型光谱成像检测设备，对黄连饮片进行检测，该设备主要有以下几个部分构成，即CMOS、采集图像的仪器、计算机、紫外光的光源、滤光片（带有干扰性质）以及分光器件等等[4]。为了确保所检黄连饮片的光照度保持均匀性，应当运用2个相同的紫外光光源。检测系统采取单通道形式进行工作；合理调整系统接收部位的高度，以便确保空间分辨率可以达到最大，之后与被检验黄连的表面对焦，此时所检测出光谱图像内，会出现一个空间尺度像素，大小在0.1mm×0.1mm左右。对检测系统光谱的分辨率予以调节，即5nm，而光谱则调至480nm至680nm之间，接收器曝光时间设置为800μs。把检测的黄连置于设备的载物台上，且放上两个将带有254nm窄带光的紫外光光源。为了确保检测物激发度的均匀，应当对载物台与光源两者的相对位置予以合理的调整。由于液晶型滤光器对激发光进行了分光处理，进而使其成为诸多窄光谱带，之后根据波长的具体序列，由系统接收装置依次接收。最终将所得数据存储于计算机中，且对其予以科学的处理与分析。
3.分析所得数据
黄连内部的木质部分与髓质部分，以及外皮层等，均可以通过肉眼观察黄连饮片，继而发现到，木质部分、髓之部分和外皮层内的活性成分，其含量并不一致。在本次研究中，笔者从上述三个部分中选取了一定的部位，即10×10像素大小，且对其光谱曲线平均值进行了提取，最终得出下图1，其中，a为木质部分，b为髓质部分，c为外皮层，通过对图1的观察可以发现，a、b、c三条曲线的形状、峰位等大致一样，然而，其下降面积存在一定的差异。
此外，经过对黄连饮片成分的分析，还能了解到：于595nm的波段成份，其值最大，且在575nm、565nm波段，其值也相对比较大。中药饮片内各个重要成分被解释的方差，其在整个方差内所占据的比重，都能够通过特征值来得出。下表1为五个特征向量的特征值、百分比以及累计百分比，由表可知，λ1的特征值最大，其所占比重为98.816%，明显高于另外四个特征向量，其已基本上符合了特征维提取的要求；此外，前面的两个主要成分累计统计的方差在99%的以上，可见，在光谱立方体内，黄连饮片主要成分的交换，具有一定的有效性。
4.结束语
综上所述，本次通过荧光光谱成像技术，对中药黄连饮片活性成分分布情况的研究，且发现：黄连饮片根茎各个部位内所包含的活性成分其量不尽相同，此外，其各个部位的光谱特征也不一样，可利用主成分分析法，来明确该药物内部活性成分的空间分布状况，进而为保障中药入药部位的质量提供有力的參考依据，最终实现中药饮片临床治疗功效的提升。
参考文献：
[1]赵静，庞其昌，马骥等.中药黄连饮片活性成分分布的检测研究[J].光谱学与光谱分析，2011，31（6）：1692-1696.
[2]陆兔林，黄致君，毛春芹等.不同炮制方法对莪术挥发油及其4种主要活性成分的影响[J].中成药，2012，34（6）：1132-1135.
[3]李剑婷.黄连饮片中活性成分分布的检测研究与分析[J].中国民康医学，2013，25（20）：121-122.
[4]张秀梅.中药黄连饮片活性成分分布的检测研究[J].中国保健营养（下旬刊），2013，23（11）：6864.
关键词：黄连饮片；活性成分；分布
所谓的中药饮片，指的就是在中医药理论的指导之下，依据中医辨证治疗及调配制剂的要求，加工炮制各种中药，进而所生产出来的一种成品药物，其中最为主要的成分就是中药[1]。在一些情况之下，中药饮片生产企业往往必须了解饮片各生物组织部位的活性成分分布情况，以便能够从最为有效的部位予以入药。但是，因为目前中国还缺少切实有效的标准与手段，以对中药饮片的质量进行有效的管控，进而造成我国中药饮片市场的混乱，且入药中药饮片的质量不一，这种情况对中药治疗疾病的临床效果带来了极大的影响。怎样运用现代化的技术与手段，对中药饮片加以检验，以提升中药饮片的质量，已经成为当前我国中药领域中一项迫切需要解决的问题。
1.黄连概述
黄连（Coptidis rhizoma），指的是毛茛科植物（如黄连、云连以及三角叶黄连）的干燥根茎，其味苦性寒，具有泻火、解毒、燥湿、清热的作用[2]。中医中药内所运用的黄连，其成分主要为生物碱（甲基黄连碱、小檗碱以及药根碱等等），特别是其中的小檗碱，其在体外细胞中，药理活性极为广泛，且在诸多的药理功效，例如在抗肿瘤、抗糖尿病以及抗炎、抗菌等方面，都具有较好的临床药效[3]。此外，有众多研究报道指出：中药黄连内的各种生物碱，其在每毫升微克级的状态之下，能够有效的抑制人体内各个部位（如鼻咽、子宫、前列腺、膀胱以及肠胃等等）恶性肿瘤的生长，且可加速细胞的凋亡。
大部分的生物碱都具备荧光性，在紫外灯的照射之下，能够显现出荧光。因而，可以采取荧光光谱成像检测法对黄连饮片活性成分进行检测，以了解其空间分布情况。
2.荧光光谱成像检测黄连饮片的过程
选取凝视型光谱成像检测设备，对黄连饮片进行检测，该设备主要有以下几个部分构成，即CMOS、采集图像的仪器、计算机、紫外光的光源、滤光片（带有干扰性质）以及分光器件等等[4]。为了确保所检黄连饮片的光照度保持均匀性，应当运用2个相同的紫外光光源。检测系统采取单通道形式进行工作；合理调整系统接收部位的高度，以便确保空间分辨率可以达到最大，之后与被检验黄连的表面对焦，此时所检测出光谱图像内，会出现一个空间尺度像素，大小在0.1mm×0.1mm左右。对检测系统光谱的分辨率予以调节，即5nm，而光谱则调至480nm至680nm之间，接收器曝光时间设置为800μs。把检测的黄连置于设备的载物台上，且放上两个将带有254nm窄带光的紫外光光源。为了确保检测物激发度的均匀，应当对载物台与光源两者的相对位置予以合理的调整。由于液晶型滤光器对激发光进行了分光处理，进而使其成为诸多窄光谱带，之后根据波长的具体序列，由系统接收装置依次接收。最终将所得数据存储于计算机中，且对其予以科学的处理与分析。
3.分析所得数据
黄连内部的木质部分与髓质部分，以及外皮层等，均可以通过肉眼观察黄连饮片，继而发现到，木质部分、髓之部分和外皮层内的活性成分，其含量并不一致。在本次研究中，笔者从上述三个部分中选取了一定的部位，即10×10像素大小，且对其光谱曲线平均值进行了提取，最终得出下图1，其中，a为木质部分，b为髓质部分，c为外皮层，通过对图1的观察可以发现，a、b、c三条曲线的形状、峰位等大致一样，然而，其下降面积存在一定的差异。
此外，经过对黄连饮片成分的分析，还能了解到：于595nm的波段成份，其值最大，且在575nm、565nm波段，其值也相对比较大。中药饮片内各个重要成分被解释的方差，其在整个方差内所占据的比重，都能够通过特征值来得出。下表1为五个特征向量的特征值、百分比以及累计百分比，由表可知，λ1的特征值最大，其所占比重为98.816%，明显高于另外四个特征向量，其已基本上符合了特征维提取的要求；此外，前面的两个主要成分累计统计的方差在99%的以上，可见，在光谱立方体内，黄连饮片主要成分的交换，具有一定的有效性。
4.结束语
综上所述，本次通过荧光光谱成像技术，对中药黄连饮片活性成分分布情况的研究，且发现：黄连饮片根茎各个部位内所包含的活性成分其量不尽相同，此外，其各个部位的光谱特征也不一样，可利用主成分分析法，来明确该药物内部活性成分的空间分布状况，进而为保障中药入药部位的质量提供有力的參考依据，最终实现中药饮片临床治疗功效的提升。
参考文献：
[1]赵静，庞其昌，马骥等.中药黄连饮片活性成分分布的检测研究[J].光谱学与光谱分析，2011，31（6）：1692-1696.
[2]陆兔林，黄致君，毛春芹等.不同炮制方法对莪术挥发油及其4种主要活性成分的影响[J].中成药，2012，34（6）：1132-1135.
[3]李剑婷.黄连饮片中活性成分分布的检测研究与分析[J].中国民康医学，2013，25（20）：121-122.
[4]张秀梅.中药黄连饮片活性成分分布的检测研究[J].中国保健营养（下旬刊），2013，23（11）：6864.