【摘 要】
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以TritonX-100为表面活性剂,正戊醇为助表面活性剂,环己烷为连续油相,0.20mol/LBi(NO3)3·5H2O(NaBr)为水相,在环己烷/Triton X-100/正戊醇/水相(体积比20:6:4:6)的微乳液介
【机 构】
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三峡大学生物与制药学院,湖北宜昌443002;三峡大学三峡库区生态环境教育部工程研究中心,湖北宜昌443002;三峡大学水利与环境学院,湖北宜昌443002
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以TritonX-100为表面活性剂,正戊醇为助表面活性剂,环己烷为连续油相,0.20mol/LBi(NO3)3·5H2O(NaBr)为水相,在环己烷/Triton X-100/正戊醇/水相(体积比20:6:4:6)的微乳液介质条件下制备BiOBr(BiOBr-m)光催化剂.运用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、比表面积及孔径分析仪(BET)、紫外-可见漫反射(UV-Vis DRS)等技术对样品的物理结构、吸附性能及光学性质进行表征.与水溶液介质中制备的BiOBr(BiOBr-h)相比,BiOBr-m具有较大的比表面积(13.40 m2/g)和孔径(13.65 nm),更利于污染物分子进入催化剂内部发生反应,具有更小的禁带宽度(2.75 eV),显著增强了对可见光的吸收.在可见光(≥420 nm)照射下,BiOBr-m 对有机污染物罗丹明B(RhB)和无色小分子农药草甘膦(glyphosate)的反应速率常数分别是BiOBr-h的14.8倍和11.7倍.利用活性物种捕获实验对BiOBr-m降解机理进行研究,发现RhB 和草甘膦在BiOBr-m催化剂界面降解的主要活性物种为超氧阴离子自由基和空穴.BiOBr-m催化剂在循环使用5次之后对RhB仍保持89％以上的脱色率,表现出较好的稳定性.
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