【摘 要】
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目的:探讨人脑胶质瘤细胞裸鼠原位移植动物模型建立的技术方法.方法:借助动物立体定向仪的引导,采用微注射方法将体外培养人脑胶质瘤细胞U87MG(悬浮于无血清RPMI 1640培养液
【机 构】
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河南省人民医院神经外科,第四军医大学西京医院全军神经外科研究所,南加州大学医学院
【基金项目】
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河南省杰出青年科学基金，河南省科技攻关项目，河南省医学科技人才创新工程项目
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目的:探讨人脑胶质瘤细胞裸鼠原位移植动物模型建立的技术方法.方法:借助动物立体定向仪的引导,采用微注射方法将体外培养人脑胶质瘤细胞U87MG(悬浮于无血清RPMI 1640培养液中,细胞数为108/ml)接种于裸鼠(BALB/c)额叶白质区.接种后观察不同实验鼠的生存情况,分别于接种后1 h至63 d的不同时间进行裸鼠脑肿瘤组织病理学检查和免疫组织化学分析.结果:裸鼠脑内注射体外培养的人脑胶质瘤细胞U87MG的合适速率为0.05 μl/min=1 μl/20 min,细胞悬液体积1 ul,细胞数105,注
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