【摘 要】
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用量子化学计算方法研究了DNA碱基单体及其15个B型和2个G-四链体的叠加二聚体的非谐性振动光谱特征.研究发现,从碱基单体到二聚体,C=O伸缩模式之间的相互作用很强,表现在其非
【机 构】
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中国科学院化学研究所分子反应动力学国家重点实验室北京分子科学国家实验室,
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用量子化学计算方法研究了DNA碱基单体及其15个B型和2个G-四链体的叠加二聚体的非谐性振动光谱特征.研究发现,从碱基单体到二聚体,C=O伸缩模式之间的相互作用很强,表现在其非谐性振动频率和非谐性常数都发生了明显的改变,特别是在含碱基G的叠加体中.这些变化能在一维和二维红外光谱中很好地表现出来.利用振动模式的势能分布和非谐性常数的组成分析,讨论了叠加二聚体中C=O模式的离域化程度.
Quantum chemical calculations were used to characterize the anharmonic vibrational spectra of DNA-based monomers and their superimposed dimers of 15 B-type and 2 G-quadruplexes. It was found that from base monomer to dimerization Body and the C = O stretching mode show a significant change in both the non-harmonic vibrational frequencies and the anharmonicity constants, especially in the superposition of bases G. These changes can Which is well demonstrated in 1D and 2D IR spectra.The extent of C = O delocalization in the superimposed dimers was discussed using the potential energy distribution of the vibrational modes and the compositional analysis of the anharmonic constants.
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