【摘 要】
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急性同种移植物排斥反应依然是器官移植失败的主要原因.近年不断问世的各种新型的免疫抑制剂及单克隆抗体在一定程度上降低排斥反应的发生率及严重性,但此类制剂伴有相关的毒
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急性同种移植物排斥反应依然是器官移植失败的主要原因.近年不断问世的各种新型的免疫抑制剂及单克隆抗体在一定程度上降低排斥反应的发生率及严重性,但此类制剂伴有相关的毒性,对整个机体会产生广泛,非特异的免疫抑制.IL-2R介导的免疫抑制是调节同种异体免疫反应和抑制器官移植后排斥反应发生的一条新途径,可获得选择性的免疫抑制.抗IL-2Rα单克隆抗体在器官移植的动物及临床实验中取得了比较理想的结果,但此类抗体为外源鼠源性蛋白而使其应用受到限制.为此,我们利用基因工程的方法降低IL-2Rα鼠源抗体的免疫原性,使之人源化.我们为此构建和表达了抗IL-2Rα的基因工程抗体Fab,为获得新型的高效,低毒及高度特异性的免疫抑制药物开创了一条新途径.
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