【摘 要】
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目的:鉴定0-36-40-44 h大鼠短间隔连续部分肝切除(0-36-40-44 h SISPH)中与肝再生有关的基因,并分析他们在肝再生中的表达动态和作用.方法:从0-36-40-44h SISPH再生肝消减cDN
【机 构】
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河南师范大学生命科学学院,河南省新乡市,453002;细胞分化调控国家重点实验室培育基地,河南省新乡市,453002;伦敦大学血友病研究中心 英国伦敦市 SE17EH
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目的:鉴定0-36-40-44 h大鼠短间隔连续部分肝切除(0-36-40-44 h SISPH)中与肝再生有关的基因,并分析他们在肝再生中的表达动态和作用.方法:从0-36-40-44h SISPH再生肝消减cDNA文库中筛选与肝再生有关的基因,用基因芯片技术分析其在肝再生中的表达动态,并用GeneMath软件对有关基因进行聚类分析.结果:用基因芯片技术分析的551个与肝再生有关基因中,157个基因至少在肝再生的一个时间点表达变化达2倍以上,其中,上调表达的基因有87个,下调表达的基因有70个;157个基因中的71个属未报道的基因,86个为已报道基因,但在此之前尚不清楚他们与肝再生有关;聚类分析和统计学分析表明,0-36-40-44 h SISPH的基因表达模式分为6类,即早期诱导,中期诱导,晚期诱导,早期抑制,中期抑制,晚期抑制.与PH相比,38个基因在0-36-40-44 h SISPH中特异性表达,119个基因在这两个模型中表达趋势相同,但在各时间点的表达丰度不同.结论:0-36-40-44 h SISPH中,上调和下调表达的基因数目相差不大;晚期表达的基因多于早期表达的基因,远多于中期表达的基因;表达幅度小的基因(2-5倍)多于表达幅度大的基因.
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