【摘 要】
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目的：采用大肠杆菌表达HBc-IsdB50-285融合蛋白,探讨其在原核表达系统中的表达效果。方法：设计并克隆HBc-IsdB50-285融合基因片段,构建表达质粒pET-28-HBc-IsdB50-285,并转化入
【机 构】
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内蒙古民族大学生命科学学院生物化学与分子生物学教研室,内蒙古民族大学医学院病原生物学与免疫学教研室,吉林省集安益盛药业股份有限公司
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目的：采用大肠杆菌表达HBc-IsdB50-285融合蛋白,探讨其在原核表达系统中的表达效果。方法：设计并克隆HBc-IsdB50-285融合基因片段,构建表达质粒pET-28-HBc-IsdB50-285,并转化入E.coli BL21,异丙基硫代半乳糖苷（IPTG）诱导蛋白表达。SDS-PAGE分析蛋白可溶性及相对分子质量;BCA法测蛋白浓度;采用免疫接种法检测重组蛋白的免疫活性。40只小鼠随机分为rIsdB＋adjuvant组、HBc-IsdB50-285＋adjuvant组、HBcIsdB50-2
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