血管紧张素转换酶基因多态性与高血压合并糖尿病关系的研究

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目的探讨血管紧张素转换酶(ACE)I/D基因多态性与高血压合并糖尿病的关系。方法选择2014年1-9月就诊于河北联合大学附属医院高血压合并糖尿病患者255例作为病例组,单纯高血压患者574例作为对照组,分析比较两组ACE I/D基因多态性和等位基因频率。应用SPSS 12.0和STATA 8.0软件进行统计分析,采用t检验和χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果病例组II、ID、DD基因型分别为72(28.24%)、102(40.00%)、81例(31.76%),对照组分别为147(25.61%)、309(53.83%)、118例(20.56%),组间差异有统计学意义(P=0.001)。病例组I、D等位基因频率分别为病例组I等位基因246(48.24%),D等位基因264(51.76%),对照组分别为I等位基因603(52.53%),D等位基因545(47.47%),差异无统计学意义(P=0.107)。结论携带DD基因型的患者有较高的高血压合并糖尿病的易感性。 Objective To investigate the relationship between angiotensin converting enzyme (ACE) I / D gene polymorphism and hypertension with diabetes mellitus. Methods From January to September 2014, 255 cases of hypertensive patients with diabetes mellitus in Affiliated Hospital of Hebei Union University were enrolled as the case group and 574 cases of hypertensive patients as the control group. The ACE I / D gene polymorphism and other factors Bit gene frequency. SPSS 12.0 and STATA 8.0 software for statistical analysis, using t test and χ2 test, P <0.05 was considered statistically significant. Results The genotypes of ID, DD were 72 (28.24%), 102 (40.00%) and 81 (31.76%) in the case group and 147 (53.83%) in the control group and 118 20.56%), the difference between the groups was statistically significant (P = 0.001). The frequencies of allele I and D in case group were 246 (48.24%) and 264 (51.76%) respectively in case group and 603 (52.53%) in I group, respectively Gene 545 (47.47%), the difference was not statistically significant (P = 0.107). Conclusions Patients with DD genotype have a higher susceptibility to hypertension with diabetes.
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