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目的：通过基因工程技术表达和纯化重组nm23-M2蛋白，进而制备高效价。高特异性的抗血清。方法：构建在大肠杆菌中高效表达pQE30／nm23-M2表达质粒，Ni^＋-NTA亲和层析纯化；用纯化蛋白免疫兔，制备抗血清并纯化，琼脂双向扩散法测效价，免疫组织化学法比较它与抗NM23-H2抗体的特异性。结果：nm23-M2cDNA序列完全正确，表达的17kD可溶性融合蛋白占菌体总蛋白45％，纯化后纯度97％以上，抗血清效价为1：64—128，提纯后纯度在90％以上，特异性高于抗NM23-H2抗体。结论：成功构建了