【摘 要】
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目的:讨论舒尼替尼联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌合并肾转移患者的Cr、BUN、PRO水平影响.方法:本次研究选取湖北省武汉市江汉大学医院2013年1月1日～2016年12月31日接收治
【机 构】
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湖北省武汉市江汉大学医院内科,武汉 430000;湖北省中西医结合医院内科,武汉 430000
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目的:讨论舒尼替尼联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌合并肾转移患者的Cr、BUN、PRO水平影响.方法:本次研究选取湖北省武汉市江汉大学医院2013年1月1日～2016年12月31日接收治疗的晚期非小细胞肺癌合并肾转移患者96例,采用随机数表法将入选患者分为两组,每组48例,对照组患者给予常规治疗联合吉西他滨治疗,观察组患者在对照组的基础上给予舒尼替尼联合治疗,观察比较两组患者治疗后临床疗效和毒副作用发生率,比较两组患者治疗前、后肾功能血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)指标以及血清血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)和胃泌素释放肽前体(ProGRP)指标变化情况.结果:观察组患者治疗后ORR为60.42％,对照组患者ORR为27.08％,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义,两组患者治疗前Scr、BUN指标比较无差异,治疗后,两组患者Scr、BUN指标均有升高,但观察组Scr(124.72±14.65)mol/L、BUN(7.29±1.97)mmol/L明显低于对照组Scr(131.58±15.67)mol/L、BUN(8.34±2.15)mmol/L,两组比较差异有统计学意义,两组患者治疗前NSE、Pro-GRP指标比较无差异,治疗后,观察组NSE(20.15±5.24)mol/L、ProGRP(56.73±8.49)ng·L-1明显低于对照组NSE(22.74±6.17)mol/L、ProGRP(61.52±7.15)ng·L-1,两组比较差异显著,观察组治疗后肝功能异常、血小板计数下降、白细胞计数下降、恶心呕吐以及乏力等毒副作用发生率均明显低于对照组,差异有统计学意义.结论:给予晚期非小细胞肺癌合并肾转移患者舒尼替尼联合吉西他滨治疗临床疗效显著,可改善患者血清指标,减少毒副作用的发生,值得临床推广应用.
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