【摘 要】
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目的探讨脂多糖(LPS)作用后,大鼠肺微血管内皮细胞(RPMVEC)cAMP浓度变化及其与β-AR变化的关系。方法分别在100ml培养瓶内接种等量RPMVEC,细胞单层汇合后分为3组:LPS组加LPS1
【机 构】
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成都军区总医院呼吸内科,第三军医大学新桥医院呼吸科
【基金项目】
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国家自然科学基金(39600062、30070334)
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目的探讨脂多糖(LPS)作用后,大鼠肺微血管内皮细胞(RPMVEC)cAMP浓度变化及其与β-AR变化的关系。方法分别在100ml培养瓶内接种等量RPMVEC,细胞单层汇合后分为3组:LPS组加LPS10μg/ml;LPS+山莨菪碱组加LPS10μg/ml和山莨菪碱10μg/ml;正常对照组加等量稀释液(各组n=4)。于作用后15、90min,采用放免法测定各组RPMVECcAMP浓度。结果正常对照组RPMVECcAMP浓度为(11.83±1.35)fmol/μl;LPS组和LPS+山莨菪碱组15、90min两个时相点RPMVECcAMP浓度均显著高于正常对照组(P<0.01)。10μg/mlLPS作用15min,cAMP浓度显著低于10μg/mlLPS作用90min(P<0.01);LPS+山莨菪碱组作用15min,cAMP浓度也显著低于作用90min(P<0.01)。LPS组作用15min与LPS+山莨菪碱组作用15min比较,细胞内cAMP浓度无显著差异(P>0.05);两组作用90min比较,cAMP浓度也无显著差异(P>0.05)。结论LPS作用可引起RPMVECcAMP浓度显著升高,其机制可能与LPS引起的腺苷酸环化酶活化有关,而与LPS引起的β-AR变化下调无关。
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