【摘 要】
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经形态学、免疫学表型和超微结构分析急性骨髓纤维化(AMF)属于巨核细胞系恶性疾患,相当于急性巨核细胞型白血病(FAB-M7亚型)。既往5年中,作者经治11例AMF,诊断标准为:1、外
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经形态学、免疫学表型和超微结构分析急性骨髓纤维化(AMF)属于巨核细胞系恶性疾患,相当于急性巨核细胞型白血病(FAB-M7亚型)。既往5年中,作者经治11例AMF,诊断标准为:1、外周血细胞减少;2、泪滴形红细胞;3、骨髓组织学示明显纤维化,伴不典型的巨核细胞和相当数量的未能分类的原始细胞;4、无显著的异形红细胞症;5、无脾脏和淋
Morphological, immunological phenotype and ultrastructure analysis of acute myelofibrosis (AMF) belong to the megakaryocyte malignant disease, equivalent to acute megakaryoblastic leukemia (FAB-M7 subtype). In the past 5 years, the author of 11 cases of AMF, the diagnostic criteria: 1, peripheral blood cells decreased; 2, teardrop type erythrocytes; 3, bone marrow histology showed fibrosis, with atypical megakaryocytes and a considerable number of Can be classified as primitive cells; 4, no significant dysplasia; 5, no spleen and lymph nodes
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