论文部分内容阅读
本研究采用PCR方法从高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒（JX0601）质粒扩增得到NSP2基因的主要抗原决定区域dNSP2，克隆目的基因连接到pGEM—TEasy，再将其亚克隆到pET-32a上，构建表达载体pET—dNSP2，然后转化大肠埃希菌BL-21（DE3），分别用不同浓度的IPTG诱导表达，经SDS—PAGE电泳分析，所表达融合蛋白的分子质量约为38．3ku，用His Bind Purification Kit试剂盒纯化蛋白，Western blot结果表明重组蛋白可被PRRSV阳性血清所识别。本