新型广谱抗生素——磷霉素

来源 :中国药理学通报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:yjc0208
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磷霉素(Phosphonomycin,Fosfomycin)国内自1980年开始应用于临床。它是一种抑制细菌细胞壁合成的广谱繁殖期杀菌抗生素。细菌从二磷酸尿嘧啶—乙酰胺基葡萄糖与磷酸烯醇丙酮酸合成二磷酸尿嘧啶-乙酰壁酸时,丙酮酸-二磷酸尿嘧啶—乙酰胺基葡萄糖转移酶参与此反应,磷霉素分子结构与磷酸烯醇丙酮酸盐相似,可竞争抑制同一转移酶,使细胞壁合成受阻而导致细菌死亡。 Fosfomycin (Phosphonomycin, Fosfomycin) has been used clinically in China since 1980. It is a broad-spectrum germicidal antibiotic that inhibits bacterial cell wall synthesis. When pyruvate-acetylmuramic acid is synthesized from diphosphate uracil-acetamidoglucose and phosphoenolpyruvate, the pyruvate-diphosphate uracil-acetamidoglucose transferase participates in this reaction, and the fosfomycin molecule Structure similar to phosphoenolpyruvate, competitive inhibition of the same transferase, blocking cell wall synthesis led to bacterial death.
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