【摘 要】
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目的 阐明体外诱导利奈唑胺耐药粪肠球菌的核糖体23S rRNA Ⅴ区基因位点变异特征. 方法 收集1株血流感染的粪肠球菌和1株粪肠球菌质控菌ATCC29212(编号分别为F3和F4菌株,均为
【机 构】
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广东医学院附属深圳市南山区人民医院感染科,广东深圳518052;深圳市内源性感染诊治重点实验室,广东深圳518052
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目的 阐明体外诱导利奈唑胺耐药粪肠球菌的核糖体23S rRNA Ⅴ区基因位点变异特征. 方法 收集1株血流感染的粪肠球菌和1株粪肠球菌质控菌ATCC29212(编号分别为F3和F4菌株,均为利奈唑胺敏感株),通过体外浓度倍增法诱导利奈唑胺耐药;挑取单克隆,经E-test条测定MIC值,获得各菌株的耐药浓度梯度;提取耐药菌株基因组DNA,PCR扩增23S rRNA Ⅴ区基因,扩增产物经测序后与野生株比较,获得Ⅴ区的突变位点. 结果 经体外多步法诱导利奈唑胺耐药的不同MIC值粪肠球菌共13株.PCR测序分析2株母株均无变异位点,23S rRNA Ⅴ区的突变位点主要是G2576U,此外还有T2504A、G2505A、C2610A、C2424U. 结论 体外多步法可诱导粪肠球菌利奈唑胺耐药,耐药机制与23S rRNA Ⅴ区位点突变密切相关,突变位点随着MIC值的增高而增多.
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