【摘 要】
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蚯蚓组织的NaAc抽提液经过热变性、酸变性和丙酮分段沉淀，再经过DEAE-Sepharose和CM-Sepharose层析纯化，从中分离纯化得到一种脱氧核糖核酸酶（EWD2），经SDS-PAGE电泳、基质辅助激光
【机 构】
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山西医科大学生物化学与分子生物学教研室,山西医科大学科技处,北京首都儿科研究所生物技术室
【基金项目】
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基金项目：国家自然科学基金（30472251）和山西省青年科技研究基金（20051044）资助.
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蚯蚓组织的NaAc抽提液经过热变性、酸变性和丙酮分段沉淀，再经过DEAE-Sepharose和CM-Sepharose层析纯化，从中分离纯化得到一种脱氧核糖核酸酶（EWD2），经SDS-PAGE电泳、基质辅助激光解吸附电离飞行时间质谱法（MALDI-TOF）、毛细管等点聚焦电泳法测定，此DNase的相对分子质量测定为69100，明显大于已发现的DNase Ⅰ和DNase Ⅱ。该酶的等电点为6．05，温度稳定性、pH稳定性、激动剂和抑制剂等各项参数，与已发现的各种DNase相比较有明显差别。结果提示，蚯蚓组
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