【摘 要】
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目的 探讨人脐血间充质干细胞(HUCBMSCs)治疗鼠创伤性脑损伤的可能机制.方法 将SD大鼠随机分为假伤组、对照组和治疗组,每组30只.体外培养HUCBMSCs,用5-溴脱氧尿核苷(Brdu)标
【机 构】
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河北联合大学附属医院血液科,河北唐山,063000;河北工程大学附属医院血液科,河北邯郸,056000;河北工程大学附属医院骨三科,河北邯郸,056000;河北联合大学附属开滦总医院血液科,河北唐山,
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目的 探讨人脐血间充质干细胞(HUCBMSCs)治疗鼠创伤性脑损伤的可能机制.方法 将SD大鼠随机分为假伤组、对照组和治疗组,每组30只.体外培养HUCBMSCs,用5-溴脱氧尿核苷(Brdu)标记.制备创伤性脑损伤(TBI)模型,治疗组注入标记的HUCBMSCs.对照组和治疗组进行神经损伤严重程度评分(NSS),免疫组化法测定各组大鼠Brdu及脑源性神经营养因子(BDNF)蛋白的表达,原位杂交法测定BDNF mRNA的表达.结果 ①假伤组和对照组未见Brdu阳性细胞.治疗组见Brdu标记阳性细胞,且随时间延长Brdu标记细胞减少；②注射后7d起,治疗组神经功能评分较损伤组改善；③假伤组有少量BDNF蛋白及mRNA阳性细胞.对照组和治疗组BDNF蛋白及mRNA表达升高,注射后14 d达高峰,之后逐渐下降,但高于假伤组.治疗组BDNF蛋白及mRNA阳性细胞表达高于相同时间点对照组.结论 未用免疫抑制剂条件下,HUCBMSCs在大鼠脑内至少存活4周；经尾静脉注射的HUCBMSCs迁移至脑创伤灶周边区；注入HUCBMSCs后,神经损伤程度改善,BDNF蛋白及mR-NA表达增多,有利于损伤脑组织的修复.
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