【摘 要】
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目的:观察加减肾附丸治疗腰椎间盘突出症肾虚寒凝证的近远期疗效.方法:100例患者被随机分为对照组和观察组,各50例.对照组口服美洛昔康片,每次7.5 mg,每日1次;观察组口服加减
【机 构】
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河南中医药大学,郑州450046;河南中医药大学第二附属医院,郑州450002;河南中医药大学第二附属医院,郑州450002
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目的:观察加减肾附丸治疗腰椎间盘突出症肾虚寒凝证的近远期疗效.方法:100例患者被随机分为对照组和观察组,各50例.对照组口服美洛昔康片,每次7.5 mg,每日1次;观察组口服加减肾附丸,每次300 mL,每日2次,疗程均为3个月.治疗前后分别观察两组简化McGill疼痛积分量表(SF-MPQ),Oswestry腰背及下肢功能障碍指数(ODI),中医证候评分;检测全血黏度(高切、中切、低切),血清炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白细胞介素-1β(IL-1β),白细胞介素-6(IL-6)],疼痛介质[内皮素-1(ET-1),前列腺素E2(PGE2),环氧化酶-2(COX-2)].观察两组临床疗效,随访12,24个月的复发率.记录研究期间两组患者出现的不良反应类型及时间.结果:治疗后,观察组患者总有效率98.0％(49/50),高于对照组的82.0％(41/50) (P＜0.05).随访12个月,观察组复发率23.9％(11/46)低于对照组的52.5％(21/40) (x2=5.193,P＜0.05).随访24个月,观察组复发率43.9％(18/41),低于对照组的80.6％(29/36) (P＜0.05).与对照组治疗后比较,观察组SF-MPQ,ODI,中医证候,全血黏度,IL-6,TNF-α,IL-1β,ET-1,PGE2,COX-2明显降低(P＜0.05).观察组不良反应发生率2.0％(1/50),低于对照组的52.0％(26/50)(x2=6.264,P＜0.05).结论:加减肾附丸可明显改善腰椎间盘突出症肾虚寒凝证的患者的近远期临床疗效,不良反应发生率低.
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