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本文首次建立了一种新的同时定性定量分析葛根芩连微丸中12种活性成分的高效液相色谱方法.采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5.0μm),以乙腈-0.02 mol/L醋酸铵溶液(含0.3%三乙胺,1%冰醋酸调pH 4.3)为流动相,流速0.7 mL/min,检测波长为250、280、346 nm.本方法可同时定性和定量分析葛根素、大豆苷、大豆苷元、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素、小檗碱、巴马汀、药根碱、甘草苷、甘草酸等12种成分.各种成分在线性范围内线性均良好(r＞0.9995);精密度、重复性、稳定性RSD值分别小于0.97%,1.69%和1.71%;回收率的范围为97.4%-100.2%,RSD值小于1.87%.所建方法简单、可行,可提高葛根芩连微丸的质量控制水平.