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从天然无抗菌活性的链霉菌１２５４与变青链霉菌１３２６两者原生质体融合获得的融合子Ｆ３０１的培养液中，经大孔树脂提取、制备型ＴＬＣ（硅胶ＧＦ２５４）、聚酰胺柱层析、ＬＨ－２０柱层析等方法，分离得到一个新结构的蒽环化合物４，６，７，８，９－五羟基－９－乙基－蒽环酮。体内、体外试验均表明其具有免疫抑制作用。