【摘 要】
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卫生部于1988年3月颁布了《药品生产质量管理规范》(GMP),标志着我国药品生产已进入全面质量管理的新阶段,促进了我国药学事业的发展。GMP是在药品生产全过程中保证生产出优
【机 构】
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解放军第118医院,解放军第118医院 温州 325000,温州 325000
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卫生部于1988年3月颁布了《药品生产质量管理规范》(GMP),标志着我国药品生产已进入全面质量管理的新阶段,促进了我国药学事业的发展。GMP是在药品生产全过程中保证生产出优质药品的管理制度,它同样适用于医院大输液生产的每个环节,医院大输液生产也应按GMP要求以保证其质量。 一、医院大输液生产与实施GMP
The Ministry of Health promulgated the “Good Manufacturing Practices (GMPs)” in March 1988, marking a new phase of total quality management in China’s pharmaceutical production and promoting the development of pharmaceutical industry in our country. GMP is a management system that ensures the production of quality medicines in the whole process of drug production. It is also applicable to every aspect of hospital infusion production. Large-volume infusion production in hospitals should also comply with GMP requirements to ensure its quality. First, the hospital infusion production and implementation of GMP
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