【摘 要】
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应用作者自行制备的含DMD基因中段缺失突变热点区cDNA片段的克隆菌株TAP106（pSD），表达出DMD cDNA5-7蛋白，作为抗原制备特异性抗血清。利用彻底变性的、由SDS-PAGE凝胶直接匀浆制备的抗原、和电洗脱纯化使处于相对天然状态的抗原分别免疫兔，得到各为1:2560和1:1280的高效价抗血清Anti5-7，为我国DMD/BMD蛋白诊断创造了条件。
【机 构】
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710032 西安，第四军医大学生物化学教研室（现在该校生物技术中心）,710032 西安，第四军医大学生物化学教研室,
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应用作者自行制备的含DMD基因中段缺失突变热点区cDNA片段的克隆菌株TAP106（pSD），表达出DMD cDNA5-7蛋白，作为抗原制备特异性抗血清。利用彻底变性的、由SDS-PAGE凝胶直接匀浆制备的抗原、和电洗脱纯化使处于相对天然状态的抗原分别免疫兔，得到各为1:2560和1:1280的高效价抗血清Anti5-7，为我国DMD/BMD蛋白诊断创造了条件。
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