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目的
观察茶碱联用沙美特罗/替卡松粉吸入剂(SFC)对哮喘患者临床控制情况、肺功能和诱导痰炎性标志物的影响。
方法146例哮喘患者使用茶碱缓释片(200 mg，每日2次)，联用SFC(50/250 μg，每日2次)，治疗24周，记录治疗结束时的完全控制病例数、治疗前后患者的肺功能、诱导痰嗜酸细胞(Eos，瑞氏染色)和嗜酸细胞阳离子蛋白(ECP，荧光免疫法)水平。将142例单独使用SFC(50/250 μg，每日2次)的患者作为对照组。
结果茶碱联用SFC组和对照组治疗结束时临床控制病例数分别为61例和59例，组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。茶碱联用SFC组患者治疗后25%～75%之间用力肺活量时的呼吸流速(FEF25%～75%)占预计值百分比[(66.7±18.2)%]明显高于对照组[(56.6±17.4)%](P<0.01)，而诱导痰Eos数量[(4.1±2.3)%]和ECP水平[(63.9±39.4) μg/L]明显低于对照组[ (6.2±2.7)%和(90.3±46.2) μg/L](均P<0.01)。
结论茶碱联用沙美特罗/替卡松粉吸入剂能更好地控制哮喘小气道功能和气道炎症。