【摘 要】
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为研究大肠杆菌O157Stx噬菌体编码的裂解酶（内溶素）对肠出血性大肠杆菌的抗菌作用,克隆表达了大肠杆菌O157Stx噬菌体裂解酶,并检测其裂解作用和裂菌谱。利用PCR方法扩增大肠杆
【机 构】
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上海交通大学农业与生物学院、上海市兽医生物技术重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（30571384）
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为研究大肠杆菌O157Stx噬菌体编码的裂解酶（内溶素）对肠出血性大肠杆菌的抗菌作用,克隆表达了大肠杆菌O157Stx噬菌体裂解酶,并检测其裂解作用和裂菌谱。利用PCR方法扩增大肠杆菌O157Min27株中Stx2噬菌体裂解酶基因（R基因）,构建表达质粒pET28a（＋）-lysEC1,并转化至大肠杆菌BL21（DE3）。重组质粒在BL21中获得了高表达,目的蛋白表达量占菌体总蛋白的34%,经His-trapTM亲和层析柱纯化后,获得的重组LysEC1的纯度大于97%。体外裂解活性试验证实纯化的噬菌体裂解
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