【摘 要】
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1988年首次报道子官平滑肌瘤存在t(12;14)(q14-15;q23-24)易位,此后,子宫平滑肌瘤存在染色体畸变的报道层出不穷,迄今,已有100多例该方面的报道,而且核型也越来越复杂,从细
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1988年首次报道子官平滑肌瘤存在t(12;14)(q14-15;q23-24)易位,此后,子宫平滑肌瘤存在染色体畸变的报道层出不穷,迄今,已有100多例该方面的报道,而且核型也越来越复杂,从细胞遗传学角度来分,至少有四个亚型,以t/del(6p),del(7q),+12,以及t(12;14)为特征。本文对96例子宫平滑肌瘤标本进行了细胞遗传学分析。新鲜标本取自64例子宫平滑肌瘤
The t(12;14)(q14-15;q23-24) translocation was reported for the first time in 1988 in submandibular leiomyomas. Since then, there have been reports of chromosomal aberrations in uterine leiomyomas. So far, there have been more than 100 cases of chromosomal aberrations in uterine leiomyomas. Reported that the karyotype is also more and more complex. From the perspective of cytogenetics, there are at least four subtypes, t/del(6p), del(7q), +12, and t(12;14). Features. In this paper, 96 cases of uterine leiomyoma were cytogenetically analyzed. Fresh specimens taken from 64 uterine leiomyomas
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