新型镇痛药ω-芋螺毒素的合成等效物Ziconotide

• 作 者: 陈时宏
• 机 构: 厦门北大之路生物工程有限公司厦门生物工程技术研究中心
• 出 处: 中国新药杂志
• 发表日期: 2005年4期
• 关键词: ZICONOTIDE 鞘内注射 N-型电压敏感性钙通道阻滞剂 镇痛作用 ziconotide intrathecal administration N-ty

ω-芋螺毒素的合成等效物Ziconotide作为一种新型非吗啡类镇痛剂,是首个应用于临床的具有神经元特异性的N-型电压敏感型性钙通道阻滞剂.大量临床前和临床资料证明,通过鞘内注射Ziconotide治疗严重慢性疼痛,可缓解其他治疗手段包括鞘内注射吗啡无效的疼痛;且长时间使用该药物不会产生耐受性和成瘾性.