【摘 要】
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A series of amino-acid-based ionic liquids was synthesized via one-step protonation of the corresponding L-amino acid by utilizing an array of proton sources.Th
【机 构】
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State Key Laboratory Base of Eco-chemical Engineering, College of Chemistry and Molecular Engineerin
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A series of amino-acid-based ionic liquids was synthesized via one-step protonation of the corresponding L-amino acid by utilizing an array of proton sources.The catalytic activity of the amino-acid-based ionic liquids for the Baeyer-Villiger oxidation of cyclic ketones was investigated using cyclopentanone as a model cycloketone.The proline-based ionic liquid[ProH]CF3SO3 was shown to exhibit the best catalytic activity.The reaction condition was optimized to give the following reagent ratio of n(cyclopentanone)∶n(catalyst)∶n(H2O2)=1∶0.06∶4,60 ℃ and 6 h.Under the optimum conditions,the conversion of cyclopentanone was 96.57％ and the selectivity for δ-valerolactone was 73.01％.The catalytic activity was shown to be constant after 4 cycles.A simple treatment was allowed for the recover and the reuse of[ProH]CF3SO3.The successful utilization of[ProH]CF3SO3 to catalyze a host of cyclic ketones via Baeyer-Villiger oxidation clearly demonstrated the capacity of[ProH]CF3SO3 to tolerate variation in the substrate.
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