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目的 探讨肝素对长春新碱诱导的K562细胞凋亡及增生的影响.方法 肝素预处理K562细胞1 h,再经长春新碱(0.05 mg/L)处理24 h,应用Hoechst 33342染色、DNA电泳、FMC等方法检测细胞凋亡.Trypan blue染色及MTT法检测细胞毒性及增生反应.结果 Hoechst 33342荧光染色见长春新碱凋亡诱导组细胞凋亡率达40.10%,肝素25、50、100、200 U/ml组凋亡率依次为32.47%、29.70%、25.50%、19.53%(均P＜0.05).随肝素浓度增加DNA电泳凋亡梯带亮度逐渐减弱至消失.FACS检测凋亡诱导组凋亡率为21.61%,肝素25～200 U/ml组凋亡率依次为13.64%、11.75%、8.59%、6.03%(均P＜0.05).肝素各组处理K562细胞24 h后细胞存活率、活细胞总数及细胞增生水平与正常对照组比较差异均有统计学意义(P＞0.05).结论 肝素浓度在200 U/ml内对K562细胞无毒性作用及增生影响,在25～200 U/ml以浓度依赖性方式抑制由长春新碱诱导的KS62细胞凋亡.