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从水稻矮缩病毒中国福建分离物的基因组中分离出第六号片段的双链ＲＮＡ，根据已发表的日本分离物第六号片段ｃＤＮＡ全序列合成了两个寡聚核苷酸引物，经过逆转录合成ｃＤＮＡ，应用ＰＣＲ方法扩增了编码区的基因序列，并将扩增产物克隆到ｐＧＥＭ３Ｚｆ（－）载体上。对重组子进行限制性酶切分析和ＤＮＡ序列分析证明，得到的是ＲＤＶ第六号片段完整的编码序列，进而构建了亚克隆并进行了全序列测定。结果表明，我们所扩增和克隆的