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我国的甲型肝炎病毒龙甲株，经免疫捕获病毒颗粒，再进行反转录和聚合酶链反应（ＰＣＲ），获得结构基因区ｃＤＮＡ，用双脱氧法直接测定序列。结果表明，甲肝病毒在结构蛋白基因区有高度的保守性。将我国龙甲株病毒的结构区基因与甲肝病毒ＨＭ１７５野毒株和ＭＢＢ作比较，发现其核苷酸变异率分别为４．５％和３．１％，氨基酸变异均为０．１３％。从结构区基因各区段来看，核苷酸变异主要发生在ＶＰ１和ＰＶ３区域。更多还原