广东省异常血红蛋白研究——Ⅲ、Hb—广州[α64(E13)ASP→Gly]的结构分析

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本文报导1983年9月在暨南大学新生中进行异常Hb普查时,用醋酸纤维薄膜电泳发现一种α链异常的慢泳血红蛋白突变体。先证者男性,汉族,21岁,异常Hb含量为22.2%,血浓学检查显示轻度贫血。经用指纹图谱分析及氨基酸定量与顺序测定,其结果证明α链第64位门冬氨酸被甘氨酸取代。这是一种文献中尚未曾报导过的Hb新变种,根据习惯,按发现地点命名为“Hb—广州”[Guangzhou α84(E13)ASP→Gly]。 This article reports an abnormal Hb census of freshmen in Jinan University in September 1983 when a hemolymph variant with a-chain abnormality was detected by a cellulose acetate membrane electrophoresis. Probability of male, Han, 21 years old, abnormal Hb content was 22.2%, blood concentration examination showed mild anemia. Fingerprinting and amino acid quantification and sequencing were used to prove that aspartic acid at position 64 of the α-chain was substituted by glycine. This is a new variant of Hb that has not been reported in the literature. According to the habit, it was named “Guangzhou α84 (E13) ASP → Gly” according to the site of the discovery.
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