【摘 要】
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该文将咖啡因与β-环糊精形成包结物.研究了包结物的制备方法,并应用热重-差热分析、核磁共振谱和红外光谱三种方法鉴定了包结物的物性.实验结果表明,药物分子被包结在β-环
【机 构】
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中国科学院化学研究所分子动态和稳态结构国家实验室,中国科学院化学研究所分子动态和稳态结构国家实验室,中国科学院化学研究所分子动态和稳态结构国家实验室,中国科学院化学研究所分子动态和稳态结构国家实验室,
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该文将咖啡因与β-环糊精形成包结物.研究了包结物的制备方法,并应用热重-差热分析、核磁共振谱和红外光谱三种方法鉴定了包结物的物性.实验结果表明,药物分子被包结在β-环糊精分子疏水性空穴内,其失重速率降低了,热稳定性提高了以及包结物中环糊精分子1位氢的δ值随咖啡因含量减少而增大.
In this paper, caffeine and β-cyclodextrin were formed into inclusions.The preparation method of inclusion was studied, and the thermogravimetry-differential thermal analysis, nuclear magnetic resonance spectroscopy and infrared spectroscopy were used to identify the properties of inclusion The experimental results show that the drug molecules are entrapped in the hydrophobic cavity of β-cyclodextrin molecules, the rate of weight loss decreases, the thermal stability is improved, and the δ value of the 1-position hydrogen of cyclodextrin molecules in the inclusion compound varies with caffeine The content decreases and increases.
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