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ＳＤ培养基中外加不同浓度的Ｃａ＾２＋可促进酿酒酵母与粟酒裂殖酵母细胞的增殖，但在促进增殖方式上存在明显差异。随ＳＤ培养基中外Ｃａ＾＋浓度增加，酿酒酵母到达稳定期的细胞终浓度也越高；而粟酒裂殖酵母生长到达稳定期细胞终浓度随Ｃａ＾２＋浓度增加而增加的效应不明显。同时ＳＤ培养其中外加Ｃａ＾２＋对酿酒酵母的促进作用主要是通过加快生长对数明细胞分裂速度；对粟酒裂殖酵母主要是靠缩短生长延滞期来促进增殖。