青蒿琥酯毒性作用机理初探

来源 :中国药理学与毒理学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wenfei87827
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用电子自旋共振法(ESR)测定青蒿琥酯在体内、外代谢转化过程中是否产生自由基,用硫代巴比妥酸(TBA)法测定Wistar大鼠iv该药后肠、肝组织内丙二醛含量,以光学和电子显微镜观察抗氧化剂维生素E是否能对抗该药对肠、肝造成的病理损伤。结果表明,该药在体内、外代谢过程中均产生自由基;肠、肝组织中丙二醛的含量药后明显增高,且持续达6 d之久,增高程度与给药剂量呈正相关,药后24 h的相关系数(r)肠、肝 The electron spin resonance method (ESR) was used to determine whether artesunate produced free radicals in vitro or in vivo. The Wistar rat iv and liver tissues were assayed by thiobarbituric acid (TBA) The content of malondialdehyde, with optical and electron microscopy to observe whether the antioxidant vitamin E can antagonize the pathological damage to the intestine and liver. The results showed that the drug produced free radicals both in vitro and in vivo during metabolism. The content of malondialdehyde in intestine and liver tissue was significantly increased after 6 d, and the increase was positively correlated with the dosage After 24 h the correlation coefficient (r) intestinal, liver
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