【摘 要】
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我们以6-羟基-7-甲氧基-3,4-二氢喹唑啉-4-酮为起始物合成吉非替尼。其中,制备中间体6-乙酰氧基-4-氯-7甲氧基喹唑啉盐酸盐时所用的反应时间大大缩短,少于文献值很多,并且反
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我们以6-羟基-7-甲氧基-3,4-二氢喹唑啉-4-酮为起始物合成吉非替尼。其中,制备中间体6-乙酰氧基-4-氯-7甲氧基喹唑啉盐酸盐时所用的反应时间大大缩短,少于文献值很多,并且反应温度也大大降低了,也低于文献值很多。
We synthesized gefitinib starting from 6-hydroxy-7-methoxy-3,4-dihydroquinazolin-4-one. Among them, the reaction time for the preparation of the intermediate 6-acetoxy-4-chloro-7-methoxyquinazoline hydrochloride was greatly shortened, which was less than the reference value, and the reaction temperature was also greatly reduced, The literature is valuable.
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