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目的 将急性髓系白血病(AML)原代细胞诱导成树突状细胞(DC),并探索白血病免疫治疗的新途径。方法 分离初诊AML患者12例和正常人6例的骨髓单个核细胞,用重组人粒单核细胞集落刺激因子(rhGM-CSF)1000U/ml、重组人白细胞介素4(rhIL-4)500U/ml和肿瘤坏死因子α(TNF-α)50U/ml联合培养10d;经形态学(Wright染色、倒置显微镜、透射电镜),免疫学(CD80、CD86、CD83、CD1a、HLA-DR)鉴定,荧光原位杂交(FISH)进行细胞遗传学分析,混合淋巴细胞反应检测功能。结果 细胞因子联合诱导后,呈现DC的典型形态,CD80、CD86、CD83、CD1a的表达与对照组比较明显上调(P<0.05),具有刺激T淋巴细胞增殖的能力。经FISH证实来源于白血病细胞的这类DC与正常DC在形态和免疫学表达方面相似(P>0.05),但功能较弱。结论 在体外可成功的将AML原代细胞诱导分化成DC,可望用于AML的免疫治疗。