【摘 要】
：
目的 探讨环状RNA_0005692(circ_0005692)在前列腺癌中的表达及功能.方法 获取57例前列腺癌患者肿瘤组织和癌旁组织,采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测肿瘤组织和癌旁组织中circ_0005692的表达.将人前列腺癌细胞系22RV1培养后随机分为4组:pcDNA3.1-circ_0005692组、NC组、si-circ_0005692组和si-NC组,分别转染circ_0005692过表达质粒、空白质粒、circ_0005692小干扰RNA和无意义小干扰RNA.用细胞计
【机 构】
：
武汉仁爱医院 泌尿生殖男科,湖北 武汉430030;深圳中山泌尿外科医院 生殖男科,广东 深圳518000
论文部分内容阅读
目的 探讨环状RNA_0005692(circ_0005692)在前列腺癌中的表达及功能.方法 获取57例前列腺癌患者肿瘤组织和癌旁组织,采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测肿瘤组织和癌旁组织中circ_0005692的表达.将人前列腺癌细胞系22RV1培养后随机分为4组:pcDNA3.1-circ_0005692组、NC组、si-circ_0005692组和si-NC组,分别转染circ_0005692过表达质粒、空白质粒、circ_0005692小干扰RNA和无意义小干扰RNA.用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)实验检测各组细胞的存活率;用TUNEL实验检测各组细胞凋亡率;用Transwell实验检测各组细胞侵袭能力;用Western blot实验检测细胞增殖相关蛋白Ki67和上皮间质转化相关蛋白N-钙黏蛋白(N-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)和E-钙黏蛋白(E-cadherin)的相对表达量.结果 circ_0005692在前列腺癌患者肿瘤组织中的表达水平(0.51±0.12)显著低于癌旁组织(1.02±0.45),差异有统计学意义(P<0.001).NC组、pcDNA3.1-circ_0005692、si-NC组和si-circ_0005692组的细胞存活率分别为(100.17±10.15)％,(75.65±6.25)％,(85.98±10.13)％和(134.25±14.57)％;这4组的细胞凋亡率为(8.35±0.93)％,(18.48±3.43)％,(9.65±1.23)％和(5.12±0.67)％;这4组的细胞侵袭数目分别为110.22±9.76,57.41±8.55,90.25±10.35和169.26±17.54;这4组的Ki67蛋白相对表达量为0.24±0.04,0.09±0.01,0.30±0.02,1.02±0.13.上述指标,NC组和pcDNA3.1-circ_0005692组比较,si-NC组和si-circ_0005692组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05).结论 circ_0005692在前列腺癌中显著下调,可抑制前列腺癌细胞增殖、侵袭和上皮间质转化.
其他文献
目的 观察黄体酮联合益宫颗粒对药物流产术后阴道出血的临床疗效及安全性.方法 将80例在本院进行药物流产术后阴道出血的患者以随机数字表法分为试验组(40例)和对照组(40例).2组患者均给予黄体酮胶囊50 mg,每天3次;试验组加用益宫颗粒10 g(开水冲服),每天3次,2组患者均治疗10 d.比较治疗前后2组患者的临床疗效、阴道出血时间、阴道出血量、月经恢复时间、子宫内膜厚度、血清雌二醇(E2)、孕酮(P)、人绒毛膜促性腺激素(β-hCG)水平以及血液流变学指标变化,观察治疗过程中不良反应的发生情况.结果
目的了解福建省的省、市、县三级疾病预防控制中心碘缺乏病实验室的外质量控制（简称质控）考核结果，促进各级实验室检测能力的提升。方法2019年福建省1个省级和9个市级疾病预防控制中心的碘缺乏病实验室参加了尿碘、盐碘和水碘外质控盲样考核；84个县级疾病预防控制中心的碘缺乏病实验室参加了尿碘、盐碘外质控盲样考核。收集各项外质控考核结果并采用描述性统计学方法进行分析。结果省、市级碘缺乏病实验室的尿碘、盐碘和
目的 观察依折麦布联合瑞舒伐他汀对2型糖尿病合并高脂血症患者的临床疗效及安全性.方法 将124例2型糖尿病合并高脂血症患者随机分为对照组和试验组,每组62例.对照组给予瑞舒伐他汀钙片治疗,初始剂量为5 mg,每日1次,根据血脂控制情况调整剂量.试验组在对照组的基础上给予依折麦布10 mg,口服,每日1次.2组均连续治疗3个月.比较2组患者的空腹血糖、脂肪细胞因子水平,并统计2组临床治疗总有效率和药物不良反应发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为91.94％(57例/62例)和79.03(4
目的 观察氨氯地平联合阿托伐他汀钙对高血压合并冠心病患者血管内皮功能、血脂及血清Apelin的影响.方法 将120例高血压合并冠心病患者用随机数字法分为对照组(n=60)和试验组(n=60).对照组给予氨氯地平5 mg,每天1次,口服;试验组在对照组的基础上给予阿托伐他汀钙20 mg,每天1次,口服.2组均连续治疗12个月.比较2组患者的临床疗效、血脂水平[总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]、Apelin水平、Salusin-β水平、内皮功能、动脉硬化相
目的 探究放线菌素D(Act-D)与沉默外被体包被蛋白 β2亚基(COPB2)对肝癌细胞的影响及其作用机制.方法 将人肝癌HepG2细胞分为对照组、实验组、si-NC组、si-COPB2组、si-COPB2+NaCl组和si-COPB2+Act-D组.实验组加入200 ng·mL-1 Act-D;对照组加入等体积生理盐水;si-NC组和si-COPB2组分别转染阴性对照寡核苷酸和COPB2小干扰RNA,转染成功后,si-COPB2+Act-D组加入200 ng·mL-1 Act-D,si-COPB2+Na
目的 探究长链非编码RNA LINC00963(LncRNA)对垂体腺瘤细胞恶性表型的影响.方法 取大鼠垂体腺瘤细胞GH3,将其随机分为空白组、第一转染组和第二转染组.第一和第二转染组分别转染阴性对照片段和LINC00963小干扰RNA(siRNA)干扰序列,空白组细胞不做任何处理.以Trannswell法检测垂体腺瘤细胞GH3侵袭能力,以划痕实验检测垂体腺瘤细胞GH3迁移能力,以四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测垂体腺瘤细胞GH3的增殖抑制率,以原位末端标记(TUNEL)法检测垂体腺瘤细胞GH3凋亡情况.结
目的 研究microRNA-129-5p(miR-129-5p)对脂多糖(LPS)诱导的小鼠肺上皮细胞凋亡和自噬的影响.方法 取小鼠肺上皮细胞MLE-12,分别转染miR-129-5p模拟物(设为miR-129-5p mi组)和阴性对照寡核苷酸(设为miR-NC组),随后用500 ng·mL-1 LPS处理MLE-12细胞.用细胞计数法-8(CCK-8)检测各组细胞的增殖能力;用流式细胞术检测各组细胞的凋亡率;用蛋白质印迹(Western blot)法检测各组细胞中自噬相关蛋白P62和Bec-lin-1的
目的 探讨单嵌片自稳型颈椎融合器在颈椎前路减压融合术中的应用,报告5年随访疗效.方法 选取47例因脊髓型或神经根型颈椎病行颈椎前路减压+单嵌片自稳型颈椎融合器置入术患者.侧位X线片观察椎间高度、颈椎前凸角及植骨融合率;术前及术后进行JOA评分,观察神经功能恢复情况;VAS评分评价患者颈部或肢体疼痛;SF-36健康调查评分观察临床疗效.结果 术后6个月67个融合节段均获骨性融合.椎间隙高度术前为(4.47±0.86)mm,末次随访为(7.41±0.72)mm.颈椎前凸角术前为(0.7±-4.1)°,末次随访
目的 观察阿法替尼对前列腺癌C4-2细胞增殖和凋亡的影响.方法 实验组C4-2细胞给予1.0μg·mL-1阿法替尼处理,对照组给予等量0.9％NaCl,抑制剂组给予100 ng·mL-1 AG490.用噻唑蓝(MTT)法检测C4-2细胞的增殖抑制率,用流式细胞术检测细胞的凋亡率,用蛋白质印迹(Western blot)法检测细胞中Janus激酶2(Janus kinase 2,JAK2)、信号转导因子和转录活化因子3(signal transducer and activator of transcrip
目的 探讨miR-497-5 p对乳腺癌紫杉醇耐药细胞的影响,并探讨其作用机制.方法 取乳腺癌紫杉醇耐药细胞系MCF-7/紫杉醇.将MCF-7/紫杉醇细胞,分别转染miR-497-5 p模拟物(miR-497-5 p mimics组)、miR-497-5 p模拟物阴性对照(miR-NC组)、miR-497-5 p抑制剂(miR-497-5 p inhibitor组)及miR-497-5 p抑制剂阴性对照(NC组).用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)检测miR-497-5 p表达,用噻唑蓝(