【摘 要】
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目的 探讨miR-497-5 p对乳腺癌紫杉醇耐药细胞的影响,并探讨其作用机制.方法 取乳腺癌紫杉醇耐药细胞系MCF-7/紫杉醇.将MCF-7/紫杉醇细胞,分别转染miR-497-5 p模拟物(miR-497-5 p mimics组)、miR-497-5 p模拟物阴性对照(miR-NC组)、miR-497-5 p抑制剂(miR-497-5 p inhibitor组)及miR-497-5 p抑制剂阴性对照(NC组).用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)检测miR-497-5 p表达,用噻唑蓝(
【机 构】
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承德医学院 附属医院 乳腺外科,河北 承德067000;承德市中心医院 骨科,河北 承德067000;承德医学院 附属医院 南院 手术室,河北 承德067000
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目的 探讨miR-497-5 p对乳腺癌紫杉醇耐药细胞的影响,并探讨其作用机制.方法 取乳腺癌紫杉醇耐药细胞系MCF-7/紫杉醇.将MCF-7/紫杉醇细胞,分别转染miR-497-5 p模拟物(miR-497-5 p mimics组)、miR-497-5 p模拟物阴性对照(miR-NC组)、miR-497-5 p抑制剂(miR-497-5 p inhibitor组)及miR-497-5 p抑制剂阴性对照(NC组).用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)检测miR-497-5 p表达,用噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖情况,用流式细胞术检测细胞凋亡情况,用蛋白质印迹(Western blot)法检测程序性死亡配体1(PD-L1)蛋白的表达.结果 miR-497-5 p在MCF-7/紫杉醇细胞中表达水平0.44±0.02,显著低于MCF-7细胞的0.73±0.02,差异有统计学意义(P<0.05).转染48 h后miR-NC组、miR-497-5 p mimics组、NC组及miR-497-5 p inhibitors组细胞增殖抑制率分别为(19.67±2.08)％,(46.33±5.86)％,(17.33±1.53)％,(9.33±3.51)％;细胞凋亡率分别为(4.18±0.07)％,(16.37±1.10)％,(5.56±0.41)％和(2.44±0.13)％,以上指标,miR-NC组与miR-497-5p mimics组相比,NC组与miR-497-5 p inhibitors组相比,差异均有统计学意义(均P<0.05).miR-497-5 p mimics组中PD-L1蛋白表达显著较miR-NC组低;miR-497-5 p in-hibitor组中PD-L1蛋白表达显著较NC组高,差异有统计学意义(P<0.05).结论 miR-497-5 p通过调控PD-L1表达抑制乳腺癌紫杉醇耐药细胞增殖并促进细胞凋亡.
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