【摘 要】
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目的 观察缺氧反应长链非编码RNA TRERNA1(translation regulatory long non-coding RNA1)对结肠癌细胞侵袭转移能力的影响,并探讨其机制.方法 首先采用实时荧光聚合酶链反应法(RT-PCR)检测正常结肠黏膜细胞(NCM460)和结肠癌细胞(HCT-116、SW620)中TRERNA1的表达水平;在不同氧浓度条件下培养HCT-116、SW620,检测其表达情况;不同氧浓度条件下,在HCT-116、SW620中敲除TRERNA1后,通过RT-PCR检测SNAIL
【机 构】
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中国医科大学肿瘤医院,辽宁省肿瘤医院放疗科,辽宁 沈阳 110042
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目的 观察缺氧反应长链非编码RNA TRERNA1(translation regulatory long non-coding RNA1)对结肠癌细胞侵袭转移能力的影响,并探讨其机制.方法 首先采用实时荧光聚合酶链反应法(RT-PCR)检测正常结肠黏膜细胞(NCM460)和结肠癌细胞(HCT-116、SW620)中TRERNA1的表达水平;在不同氧浓度条件下培养HCT-116、SW620,检测其表达情况;不同氧浓度条件下,在HCT-116、SW620中敲除TRERNA1后,通过RT-PCR检测SNAIL的表达水平;在结肠癌细胞HCT-116细胞中敲降TRERNA1后,再过表达SNAIL,应用划痕实验与Transwell实验检测结肠癌细胞侵袭转移能力的改变.结果 与正常结肠黏膜细胞相比,结肠细胞中TRERNA1的表达水平均明显升高(P＜0.05);缺氧条件下TRERNA1的表达量进一步上调;抑制TRERNA1表达后结肠癌细胞中SNAIL表达下调;结肠癌HCT-116细胞敲降TRERNA1后细胞侵袭转移能力明显减弱,而过表达SNAIL后侵袭与转移能力明显恢复.结论 缺氧反应长链非编码RNA TRERNA1可通过上调SNAIL的表达促进结肠癌细胞的侵袭和转移.
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