【摘 要】
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目的设计并合成了二茂铁基查耳酮类化合物,并对其抗乳腺癌活性进行研究。方法通过Claisen-Schmidt缩合反应合成含有二茂铁基的查耳酮类化合物,并通过MTT法对目标化合物的抗乳
【机 构】
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海南省人民医院药学部,武汉市第三医院药学部
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目的设计并合成了二茂铁基查耳酮类化合物,并对其抗乳腺癌活性进行研究。方法通过Claisen-Schmidt缩合反应合成含有二茂铁基的查耳酮类化合物,并通过MTT法对目标化合物的抗乳腺癌活性进行研究。结果合成了9个含有二茂铁基查耳酮类化合物,其结构均通过^1H-NMR、^13C-NMR进行了表征。生物活性结果表明,目标化合物1-9对MCF-7和MDA-MB-23均具有较强的抑制活性,其中化合物6对MDA-MB-231的抑制活性最强。结论本研究为开发具有抗荷尔蒙非依赖型乳腺癌活性的查耳酮类化合物提供了参考。
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