【摘 要】
：
报告新生儿先天性自愈性网状组织细胞增生症1例.新生儿男,出生5h.出生时全身多发红色丘疹5h.皮肤科检查:面部、躯干、双下肢及双足散在分布鲜红色丘疹,黄豆至豌豆大,半球形,
【机 构】
：
天津市儿童医院皮肤科,天津,300400
论文部分内容阅读
报告新生儿先天性自愈性网状组织细胞增生症1例.新生儿男,出生5h.出生时全身多发红色丘疹5h.皮肤科检查:面部、躯干、双下肢及双足散在分布鲜红色丘疹,黄豆至豌豆大,半球形,表面光滑、无溃疡.反射式共聚焦激光扫描显微镜(RCM)显示:表皮结构紊乱,正常蜂窝状结构消失,表皮浅层可见低折光空洞样外观及较多中度折光的炎性细胞浸润,正常环状真皮乳头状结构消失,真皮层可见大量中度折光的炎性细胞及大量大小不等、形态不一的高折光颗粒状物质浸润.皮肤超声示:表皮隆起、连续性中断,累及表皮层及真皮层,表面光滑,呈均匀低回声,形态不规则,边界欠清,真皮上层可见点状、片状中强回声,可除外血管病变.皮损组织病理:真皮上部可见较多体积较大、胞质丰富的朗格汉斯细胞,细胞核不规则,为肾型或咖啡豆样,可见淋巴细胞及嗜酸性粒细胞浸润.免疫病理:CD1a(+)、S-100蛋白(+)、Langerin(+).3个月内皮损基本消退,随访10个月余,未见新发皮损及系统性损害.诊断:先天性自愈性网状组织细胞增生症.
其他文献
报告1例伴PROS1基因突变的白色萎缩.患儿女,16岁.反复双足瘀斑及溃疡伴疼痛4年.皮肤科检查:双侧足背及踝周可见片状紫红色斑片、点状坏死、色素沉着及结痂,中央可见象牙白色
报告1例罕见的皮损持续存在且伴有脊柱侧弯的先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤.患者女,19岁.背部树枝状青紫色毛细血管扩张伴脊柱侧弯19年.皮肤科检查:背部见网状或树枝状青
1 病历摘要rn患者男,53岁.因左下肢近腘窝处大片浸润性红色斑块3年就诊.患者3年前无明显诱因发现上述部位发生一小丘疹,后逐渐增大,缓慢向周边扩展形成斑片、斑块,皮损边缘稍
母细胞性浆细胞样树突细胞肿瘤是一种罕见的侵袭性造血组织肿瘤,病程进展快,预后差.病变常累及皮肤、淋巴结、脾脏、血液和骨髓,其组织病理学与免疫组化具有特征性表现,皮肤
报告1例Netherton综合征(NS)。患儿女,14岁。出生后即无诱因进行性头颈、躯干红斑、水疱,环形双边状红斑鳞屑,反复发作14年伴全身干燥。全外显子高通量测序SPINK5基因染色体c
报告1例小棘状毛壅病.患者女,26岁.胸、背部毛囊性黑色丘疹5年.患者同卵双生姐姐有类似病史,症状较轻微,家族中其他成员无类似疾病.皮肤科检查:背部、腋前区、胸部及腹部可见
在经历了六年的打拼之后,克里斯·保罗终于决定离开快船,对于他来说,这可能只是职业生涯的一个转折点而已。真正让他意识到这件事会对人们造成伤害的,是他把这个消息告诉他的
报告1例右拇指甲下鳞状细胞癌.患者男,80岁.右手拇指疼痛并逐渐出现指甲变形、增厚及发黄1年.皮肤科检查:右手拇指指甲远端及外侧缘甲剥离,叠层状碎裂,指甲及手指皮肤稍增厚
1病历摘要rn患者男,60岁.右腹部红斑20余年,于2017年11月27日来我院皮肤科就诊.患者20余年前无明显诱因右腹部出现黄豆大红斑,未予诊治.20余年间红斑缓慢扩大至一元钱币大,病
报告1例炎症性浅表播散性汗孔角化病.患者男,59岁.全身淡红色斑丘疹、斑片伴瘙痒半年.皮肤科检查:全身可见黄豆大、大小较一致的圆形淡红色斑丘疹和丘疹,部分扁平呈环状;双小