【摘 要】
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目的：在小鼠骨性关节炎（OA）模型中观察Janus酪氨酸蛋白激酶2/信号转导子与转录激活子蛋白3（JAK2/STAT3）信号通路对软骨细胞代谢的影响以及线粒体抗氧化应激能力的改变，探讨JAK2/STA
【机 构】
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兰州军区兰州总医院全军骨科中心,兰州,730050第四军医大学西京医院老年病科,西安,710032;
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目的：在小鼠骨性关节炎（OA）模型中观察Janus酪氨酸蛋白激酶2/信号转导子与转录激活子蛋白3（JAK2/STAT3）信号通路对软骨细胞代谢的影响以及线粒体抗氧化应激能力的改变，探讨JAK2/STAT3信号通路在此过程中的作用。方法将10只C57BL/6小鼠随机分为两组，选择其中一组小鼠建立OA模型，3周后取材，培养软骨细胞作为实验组，其余小鼠正常培养细胞作为对照组。在对照组和实验组中分别加入JAK2/STAT3信号通路激动剂SC-39100，运用蛋白印迹法（Western blotting）检测各组细胞p-JAK2、p-STAT3、B淋巴细胞瘤?2（Bcl-2）蛋白和Bax蛋白的表达，同时检测各组线粒体氧化应激指标琥珀酸脱氢酶（SDH）、细胞色素c氧化酶（COX）、丙二醛（MDA）改变。结果与对照组相比，OA模型组软骨细胞p-JAK2、p-STAT3、Bcl-2蛋白的表达偏低（P＜0.05）、Bax蛋白的表达水平偏高（P＜0.05），且OA模型组软骨细胞SDH和COX的表达水平均偏低（P＜0.05）、MDA的含量偏高（P＜0.05）；当OA模型组加入SC-39100后，p-JAK2、p-STAT3、Bcl-2表达均较OA模型组升高（P＜0.05）、Bax蛋白表达下降（P＜0.05），SDH和COX的表达水平均较OA模型组升高（P＜0.05），MDA的含量较OA模型组降低（P＜0.05）；对照组中加入SC-39100后的各指标与加入SC-39100前比较，差异均无统计学意义（P＞0.05）；OA模型加入SC-39100组后的各指标与对照组加入SC-39100比较，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论 JAK2/STAT3信号通路和OA中软骨细胞变化密切相关，JAK2/STAT3信号通路激活后可抑制软骨细胞的凋亡；当激活的JAK2/STAT3信号通路活化时会增加软骨细胞线粒体抗氧化应激能力。
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