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抗菌肽B基因经PCR定点突变技术改造后,克隆到杆状病毒转移载体;pAcGP67B中的信号肽位点上,随后与野生AvNPV-DNA共转Sf9细胞,经空斑筛选,PCR检测证实获得含该基因的重组病毒。重组病毒在Sf9细胞中扩增并表达抗菌肽B基因。取含表达产物的细胞培养液检测其生物活性表明:改造过的抗菌肽B基因在Sf9细胞中获得初步表达,且表达的分泌型产物对Escherichia coli K12D31有抑