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用ＴＲＩＺＯＬ试剂盒分别提取日本血吸虫中国大陆株雌、雄成虫总ＲＮＡ，Ｏｌｉｇｏ（ｄＴ）纤维素柱纯化ｍＲＮＡ，反转录合成第一链ｃＤＮＡ，完成第二链ｃＤＮＡ合成后，凝胶电泳回收５００ｂｐ以上的片段并过柱纯化后，与载体λＺｉｐＬｏｘ连接。体外包装后分别得到雌、雄成虫ｃＤＮＡ噬菌体表达文库。经测定雌、雄文库容量分别为３．７４×１０＾６、３．２８×１０＾６，重组比率均在９６％以上，插入片段长度多在１ｋｂ左右