【摘 要】
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目的 探讨黄芪甲苷(Astragaloside IV,AS-IV )对心肌缺血再灌注(Ischemia/reperfusion,I/R)大鼠心肌损伤的保护作用及其可能作用机制.方法 将SD大鼠随机分为假手术组(Sham),
【机 构】
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辽宁省铁岭市中心医院干部循环内科,辽宁铁岭112001;中国人民解放军北部战区总医院麻醉科,辽宁沈阳110016
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目的 探讨黄芪甲苷(Astragaloside IV,AS-IV )对心肌缺血再灌注(Ischemia/reperfusion,I/R)大鼠心肌损伤的保护作用及其可能作用机制.方法 将SD大鼠随机分为假手术组(Sham),模型组(I/R)和AS-IV低、高剂量治疗组,每组10只;采用结扎大鼠左冠状动脉前降支的方法制备心肌缺血再灌注模型,并给予黄芪甲苷治疗;HE染色检测大鼠心肌组织病理变化,ELISA法检测大鼠心肌中肌酸激酶(Creatine Kinase,CK )的含量,TUNEL检测大鼠心肌细胞凋亡情况;qPCR和Western blot检测SERCA 2a通路相关蛋白的表达.结果 成功制备大鼠心肌缺血在灌注模型;黄芪甲苷明显改善心肌缺血再灌注大鼠心肌组织病理变化,抑制大鼠细胞凋亡,下调心肌组织中肌酸激酶表达,同时上调SERCA2a蛋白的表达,下调GRP78、ATF-6、PERK的表达,且呈剂量依赖性改变.结论 黄芪甲苷改善心肌缺血再灌注大鼠心肌组织损伤,抑制细胞凋亡,与介导SERCA 2a信号通路抑制内质网应激相关.
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