观察尤瑞克林和依达拉奉联合治疗急性脑梗死的临床效果及安全性。
方法选取2014年6月至2016年6月第四军医大学第一附属医院的60例急性脑梗死患者作为研究对象，按照随机数字表法将患者分为观察组和对照组，各30例。对照组使用常规基础药物(血栓通注射液)治疗，观察组在常规药物治疗基础上使用依达拉奉注射液和尤瑞克林联合治疗，均治疗2周。治疗前后分别评定2组患者的美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分和磁共振波谱(MRS)指数，根据治疗后临床功能缺损评分的增加或减少进行临床疗效评定。采用生活质量综合评定问卷74评价2组患者的生活质量(心理功能及社会功能)。观察并记录治疗过程中2组患者的不良反应。
结果治疗后2组NIHSS评分及MRS指数均较治疗前明显降低[观察组：(5.1±2.0)分比(14.5±3.8)分、(2.21±0.90)比(3.81±1.00)，对照组：(8.5±2.3)分比(15.2±4.0)分、(3.01±1.00)比(3.75±0.08)]；观察组NIHSS评分及MRS指数均明显低于对照组；差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组的临床总有效率明显高于对照组[96.7%(29/30)比50.0%(15/30)]，差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后2组心理功能及社会功能评分均较治疗前明显升高[观察组：(69±12)分比(51±7)分、(74±10)分比(61±12)分，对照组：(59±25)分比(53±5)分、(68±11)分比(61±12)分]；观察组心理功能及社会功能评分均明显高于对照组；差异均有统计学意义(均P<0.05)。观察组不良反应发生率明显低于对照组[0.0%(0/30)比10.0%(3/30)]，差异有统计学意义(P<0.05)。
结论尤瑞克林联合依达拉奉治疗急性脑梗死临床效果明显，安全性较高，可改善患者的生活质量。