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以蛋黄卵磷脂、胆固醇为膜材，加入适量的高分子表面活性剂，选择合适的支持剂，采用冷冻干燥法制备了空白脂质体前体，并用它作为药物载体，将药物溶液分散在载体中，制成药物脂质体．研究了空白脂质体前体的再分散性及物理稳定性．空白脂质体前体再分散性良好，平均粒径为０．７５μｍ，粒径分布比较集中，在室温下贮存７个月、９个月后再分散其平均粒径分别为０８１μｍ、０８４μｍ，对５Ｆｕ的包裹率也没有发生显著改变。用５Ｆｕ，阿霉素（ＡＤＭ）等为模型药物，考察了影响药物脂质体包裹率的因素，并将最优条件固定．研究结果表明：空白脂质体水相的ｐＨ值、离子强度、再分散药物溶液的浓度（即药物与磷脂的重量比）对药物包裹率有显著影响．