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目的分析小剂量右美托咪定联合舒芬太尼对经皮椎体成形术患者VAS评分及Ramsay评分的影响，为临床治疗提供参考。方法选取我院在2016年4月~12月收治的经皮椎体成形术患者50例为研究对象，随机分为观察组(25例)和对照组(25例)，其中对照组患者接受1℅盐酸利多因局部麻醉以及0.15μg/kg的舒芬太尼静脉注射，观察组患者接受1℅盐酸利多因局部麻醉以及0.15μg/kg的舒芬太尼静脉注射，在手术过程中进行0.5μg/kg/h的右美托咪定持续泵入，在手术结束的前5min停止，分析2组患者的VAS评分及Ra