【摘 要】
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本文作者对21名LL、8名合并ENL的LL、10名TT、15名BL和8名BB病人进行了血清补体的研究.病期自6个月至12年.所有病人已用DDS治疗至少3个月以上.本研究还包括50名正常人对照组
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本文作者对21名LL、8名合并ENL的LL、10名TT、15名BL和8名BB病人进行了血清补体的研究.病期自6个月至12年.所有病人已用DDS治疗至少3个月以上.本研究还包括50名正常人对照组.试验前病人或对照组没有使用其他抗麻风药以及类固醇或抗反应药.试验时每人抽取静脉血10毫升分离血清后置-70℃和-20℃备用.补体CH_(50)
The authors performed a serum complement study on 21 LLs, 8 LLs enrolled in ENLs, 10 TTs, 15 BLs and 8 BB patients, with a disease duration of 6 months to 12 years and all patients had been treated with DDS for at least More than 3 months.The study also includes 50 normal control group before the test patients or control group did not use other anti-leprosy drugs and steroids or anti-response drugs.Perfusion of venous blood per person in the test 10 ml sera -70 ℃ and -20 ℃ reserve complement CH_ (50)
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