【摘 要】
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目的:观察埃克替尼(icotinib)治疗晚期肺腺癌非吸烟患者的早期临床疗效.方法:收集17例口服埃克替尼晚期肺腺癌非吸烟患者的临床资料,统计症状缓解时间、KPS评分变化、客观有
【机 构】
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大连医科大学附属第二医院肿瘤内科,大连,116027
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目的:观察埃克替尼(icotinib)治疗晚期肺腺癌非吸烟患者的早期临床疗效.方法:收集17例口服埃克替尼晚期肺腺癌非吸烟患者的临床资料,统计症状缓解时间、KPS评分变化、客观有效率、不良反应.结果:症状缓解时间4～10d,KPS评分升高率为70.6％(12例),完全缓解率(CR)0％,部分缓解率(PR)为52.9％(9例),疾病稳定率(SD)为35.3％(6例),疾病进展率(PD)为11.8％(2例).一线治疗9例,CR 0％,PR 66.7％(6例),SD 11.1％(1例),PD 22.2％(2例).二线及以上治疗8例,CR 0％,PR37.5％(3例),SD 62.5％(5例),PD 0％(0例).轻度皮肤干燥、皮疹、腹泻不良反应发生率分别为23.5％,11.8％,11.8％,均为轻度.结论:埃克替尼治疗晚期肺腺癌非吸烟患者疗效较好,一线治疗疗效显著,不良反应轻微.
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